El reportero de Al Jazeera, Jonah Hull, se reunió recientemente con el Director de Abastecimiento y Compras de Medusa 19, Frank Singh, para hablar sobre nuestra PRPS y Saturn Pass, una aplicación que funciona como un pasaporte de salud digital para validar los resultados de las pruebas, proporcionando libertad para viajar y trabajar. Frank hizo una demostración de la PRPS, que es fácil de usar, y habló de su eficacia, junto con Saturn Pass, para realizar pruebas a gran escala. Puede ver la presentación completa aquí:

 

Con las restricciones y los brotes de COVID-19, que hacen que las empresas se tengan que enfrentar al cierre o a la disminución de su productividad, Medusa 19, una empresa de pruebas y diagnósticos con sede en el noroeste, ha invertido 20 millones de libras esterlinas para aumentar la producción de una prueba rápida de proteína en saliva (PRPS) de diez minutos que indica una respuesta inmunológica a COVID-19.

Fundada por Richard Hughes, fundador de Zeus Capital, y Mahmud Kamani, ambos accionistas fundadores de Boohoo.com, esta inversión importante ha permitido la producción de 2,5 millones de pruebas, a un precio de venta al público de 29,99 libras por prueba, listas para ser distribuidas a empresas británicas e internacionales.

Con muchas empresas que buscan implementar pruebas asequibles en toda la organización para monitorear brotes víricos y asegurar que el lugar de trabajo sea seguro para que los empleados permanezcan en él, Medusa 19 está planeando aumentar la producción a 50 millones de pruebas cada mes en su planta de fabricación en Wirral.

Richard Hughes, el fundador de Medusa 19, comentó: «Cuando se anunció un segundo confinamiento, el Primer Ministro enfatizó el importante papel de las pruebas rápidas para ayudar a aliviar las restricciones de la COVID-19 de forma segura. Sin embargo, se está haciendo evidente que la responsabilidad de las pruebas en el lugar de trabajo recae en las propias empresas, sobre todo teniendo en cuenta la presión sobre el actual sistema nacional de pruebas. Si se sospecha que un empleado tiene o se le ha diagnosticado COVID-19, el personal sano debe aislarse hasta que se le realice la prueba. Como las pruebas resultan difíciles de obtener o los resultados tardan días en procesarse, muchas empresas se ven obligadas a luchar con la reducción de su capacidad operativa y la protección de los empleados. Los modelos de pruebas rápidas, asequibles y de fácil acceso que están disponibles ahora van a ser clave para muchas empresas, especialmente en el sector industrial, la construcción o la producción de alimentos. No podemos arriesgarnos a que el suministro de estas pruebas no satisfaga la demanda, por lo que Medusa ha invertido considerablemente en la producción, de modo que ahora hay una solución disponible para ayudar a mantener estas empresas abiertas».

La PRPS indica una respuesta inmunológica a la infección por el SARS-CoV-2, el virus subyacente a la COVID-19, mediante la detección de la presencia de anticuerpos IgM e IgG en la saliva. Dado que estos anticuerpos se identifican antes en la saliva que en la sangre, la PRPS puede indicar una respuesta inmunológica a una infección actual o reciente.

La prueba no invasiva devuelve los resultados in situ al cabo de diez minutos. Ya ha contribuido a que una fábrica de Bolton permaneciera abierta, al confirmar que los empleados estaban libres del virus después de que un compañero tuviera que autoaislarse con COVID-19.

Otras organizaciones que implementan la puesta en funcionamiento de la PRPS incluyen la empresa de detección de drogas y alcohol Lemon Cherry. Medusa 19 también lanzó recientemente un ensayo de tres semanas con las universidades públicas de Madrid avalado por el Vicepresidente de la comunidad autónoma, Ignacio Aguado, en el que se examinarán hasta 1500 estudiantes y empleados. Aguado tiene la intención de implementar la PRPS para pruebas masivas en toda la comunidad autónoma después del ensayo.

La prueba tiene el marcado CE según la Directiva 98/79/CE, está registrada en la MHRA y se utiliza bajo la supervisión de un profesional médico en toda Europa

Revise la edición de noviembre de la entrevista con Richard Hughes y Christian Stephenson de Medusa 19, descubra cómo Medusa 19 ya está apoyando a las empresas en el suministro de pruebas de saliva rápidas y seguras para los empleados. Con la opinión de Richard Hughes de que la obligación de realizar pruebas se está trasladando a las empresas, Medusa 19 tiene 2,5 millones de kits de prueba listos para suministrar, y desempeña un papel fundamental en la reconstrucción de la confianza en los negocios y la economía.

Medusa 19 fue presentada en Bloomberg TV (Europa) para comentar el despliegue de su Prueba rápida de proteínas en saliva (PRPS). Christian Stephenson, nuestro propio jefe de desarrollo, habló con los presentadores de Bloomberg, Alix Steel y Guy Johnson para explicar cómo funciona la prueba, su eficacia y lo que marca la diferencia con otras pruebas en el mercado.

La entrevista en vivo se produjo después de que Medusa 19 lanzara un ensayo con 1500 estudiantes y profesores de una universidad de Madrid, ante los planes de desplegar la PRPS para pruebas masivas en toda la capital de España.

Madrid, 22 de octubre de 2020 – Medusa 19, empresa responsable del desarrollo de la prueba rápida de proteína en saliva para detectar la infección por SARS-CoV-2 en etapas tempranas (RSPT por sus siglas en inglés), ha anunciado hoy la puesta en marcha de un ensayo clínico que tiene como objetivo comparar los resultados de la prueba rápida en saliva con la prueba de detección en sangre y la prueba por PCR o por antígeno, sobre todo entre aquellos pacientes que carecen de síntomas específicos y que pueden ser susceptibles de propagar el virus sin saberlo. La prueba piloto se llevará a cabo en diferentes universidades públicas de la Comunidad de Madrid y contará con la participación de más de 1.500 estudiantes y personal docente.

El ensayo clínico, que tendrá una duración de tres semanas, ha sido presentado esta mañana en la Universidad Autónoma de Madrid y analizará la incidencia del COVID-19 en la población universitaria en una primera muestra de más de 260 alumnos y profesores. Los participantes en el estudio se realizarán una prueba rápida de proteína en saliva, que será comparada con un test rápido de detección de infección por SARS-2 en sangre y una prueba de replicación viral por PCR o por antígeno, para validar así cuál es el método más eficiente para identificar la presencia del virus en el cuerpo y poder contener los contagios masivos que se han producido entre la población asintomática en ciudades como Madrid o Barcelona.

El objetivo del ensayo clínico de Medusa19 es validar la saliva como una fuente fiable para el diagnóstico efectivo de COVID-19, así como comparar los diferentes resultados y poder definir un modelo predictivo que permita identificar cuál va a ser la evolución de los positivos entorno a una persona que genere un resultado positivo” ha comentado Pablo Castán portavoz de Medusa19 en España.

La prueba rápida de proteína en saliva ha sido diseñada por un grupo de investigación español del Hospital Carlos III-La Paz y cuenta con el apoyo de la Comunidad de Madrid. La presentación oficial del estudio celebrada esta mañana en la UAM, ha contado con la presencia de Ignacio Jesús Aguado, Vicepresidente, Consejero de Deportes, Transparencia y Portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid.

Este test puede ser un punto de inflexión en la detección del COVID-19. Va a suponer el primer test de auto diagnóstico que te podrías hacer en casa y podría suponer una revolución. Quiero depositar toda mi confianza en que este piloto salga bien. Se trata de comparar con el resto de test y si finalmente ve la luz, que espero que sea pronto, va a reforzar el catálogo de test que tienen las administraciones a su disposición”, ha dicho el Vicepresidente.

Medusa 19, a través de la activación del ensayo piloto en la Comunidad de Madrid, quiere mostrar su compromiso con la salud de la población y con sus necesidades económicas, ofreciendo herramientas de detección del virus efectivas y al alcance de todo el mundo.

La RSPT es una prueba no invasiva e indolora, que sólo requiere la obtención de saliva, por lo que resulta mucho menos molesta que la extracción de una muestra de sangre, nasal o faríngea. El test permite la obtención de resultados en sólo 10 minutos, ofrece resultados in situ y no requiere la intervención de un laboratorio. En la fase temprana de la infección, las células producen una respuesta inmunitaria y generan IgG, y más específicamente IgM en el lugar de contacto con el virus, que en el caso de la COVID-19 es la garganta y el aparato respiratorio. A continuación, los anticuerpos se desplazan desde los ganglios linfáticos hasta la sangre y la saliva. En esta fase temprana, la detección en la sangre no es suficientemente sensible debido a un elevado efecto de dilución, mientras que en la saliva los datos clínicos independientes indican que sí que se puede detectar.

En los ensayos clínicos iniciales, realizados en Madrid a principios de este año, la prueba demostró una sensibilidad del 96%, una especificidad relativa del 92% y una precisión del 94% en pacientes con ausencia de síntomas específicos y que no sabían que tenían un SARS-CoV-2 activo.

Medusa19 quiere garantizar el acceso a un sistema de pruebas masivas que garantice que los centros educativos puedan permanecer abiertos y que las empresas puedan mantener sus estructuras de personal, así como facilitar la reducción de restricciones de movilidad y contacto social establecidas por las autoridades. Actualmente, la empresa tiene acceso a más de 2 millones de pruebas, con capacidad para escalar hasta los 100 millones de unidades al mes entre las próximas seis y ocho semanas.

PRUEBA INNOVADORA DE COVID-19 DE FLUJO LATERAL LANZADA CON UN RESULTADO EN DIEZ MINUTOS

La prueba rápida de proteína en la saliva (“PRPS”), de Medusa 19, proporciona resultados in-situ en 10 minutos. Es una prueba salival de flujo lateral para indicar la respuesta inmune a la infección, especialmente en pacientes que no saben que tienen una infección activa de SARS-CoV-2 y no tienen síntomas específicos.

La ventana de resultados de 10 minutos para una respuesta inmune en la saliva es un avance importante para el mercado de pruebas de COVID-19. La PRPS se hace en los puntos de atención, y proporciona resultados rápidos in-situ.

La prueba no invasiva requiere simplemente la recolección de saliva, y resulta menos intrusiva que una muestra de sangre, un hisopo nasal o de garganta. Desarrollada en el Reino Unido y España, la prueba indica la respuesta inmune del usuario al SARS-CoV-2, el virus subyacente al COVID-19.

Los usuarios proporcionan una muestra de saliva en un tubo de recolección, la mezclan con una solución, que aísla y solubiliza la estructura proteica presente en la saliva. Esta mezcla se aplica a un dispositivo de flujo lateral que desplaza la muestra de saliva a lo largo del dispositivo. La prueba identifica los anticuerpos exclusivos de COVID-19, capturándolos en las líneas de prueba y de control.

La PRPS aísla los complejos de proteínas en la saliva, permitiendo el reconocimiento de los anticuerpos de la saliva producidos tras el primer contacto con el virus, la inmunoglobulina M (IgM) y la inmunoglobulina G (IgG).  Los anticuerpos se producen cuando un virus está presente como parte de la respuesta del sistema inmunológico del organismo a la infección.

En la fase inicial de la infección, las células humanas producen una respuesta inmune y generan IgG, pero más específicamente IgM en el punto de contacto con el virus, que para el COVID-19 está en la garganta y el tracto respiratorio.  Los anticuerpos son entonces transportados desde los nódulos linfáticos a la sangre y la saliva. En la fase inicial, la detección en la sangre no es lo suficientemente sensible debido a un alto efecto de dilución, mientras que en la saliva, los datos clínicos independientes indican que es detectable.

Es importante señalar que, como esta prueba indica una respuesta inmunológica a una infección actual o reciente, puede alertar a los usuarios si deben autoaislarse inmediatamente para detener la propagación de la enfermedad.  Se realizaron ensayos clínicos independientes en colaboración con el Hospital Carlos III/Instituto Carlos III y Hospital La PAZ, Madrid, con 254 participantes.  En una cohorte de pacientes sin síntomas específicos, el ensayo demostró una sensibilidad relativa del 96 % (capacidad de detectar positivos verdaderos), una especificidad relativa del 92 % (capacidad de detectar negativos verdaderos) y una precisión del 94 % en pacientes con ausencia de síntomas específicos y que no sabían que tenían una infección activa de SARS-CoV-2.

La prueba lleva la marca CE de la 98/79/CE, está registrada en la MHRA y se utiliza bajo la supervisión de un profesional médico en toda Europa.  Podría ser fundamental para ayudar a las empresas a reabrir los lugares de trabajo de forma segura y tomar medidas en consonancia con las directrices gubernamentales.  La PRPS está en proceso de solicitud con la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para su aprobación en los EE.UU.

Medusa 19 está trabajando actualmente en el desarrollo de una aplicación que actuará como un pasaporte digital para verificar y validar los resultados de la PRPS, el Saturn Pass.

Christian Stephenson, Director de Desarrollo en Medusa 19, comentó: «Las pruebas de infección son fundamentales para navegar por la pandemia. La evaluación clínica mostró que la detección de una respuesta inmune al virus podía detectarse en pacientes sin síntomas específicos de forma rápida y precisa a partir de una muestra de saliva, que es un punto de inflexión. Al realizar pruebas a escala masiva, los brotes pueden ser localizados y controlados con rapidez, evitando así la imposición de confinamientos generales estrictos.

“La capacidad de realizar las pruebas con rapidez y a escala masiva representa un enorme salto adelante para la recuperación global de COVID-19, iniciada aquí en el Reino Unido. Los resultados de los ensayos clínicos son alentadores, y esto podría proporcionar a la fuerza laboral mundial una prueba accesible y fiable, que puede indicar una respuesta inmunológica a una infección actual o reciente, incluso en portadores sin síntomas específicos. Podría ser un salvavidas para las empresas que luchan por reabrir de forma segura, y estamos trabajando incansablemente para buscar la aprobación del uso también para el público en general.”

Andy White, Director General de Medusa 19, añadió: «El desarrollo de la PRPS se centró en proporcionar a los usuarios finales un resultado de alta precisión con rapidez a través de un proceso de muestreo sencillo y no invasivo utilizando saliva, con una prueba que tenía el potencial de ser fabricada a nivel mundial y distribuida en todo el mundo. El equipo de Medusa 19 ha trabajado con un empeño extraordinario para producir esta prueba única en cuestión de meses, junto con la infraestructura y la capacidad de realización necesarias, y estamos encantados con los resultados clínicos.

“Se prevé que la demanda mundial de una prueba fiable y rápida de esta naturaleza se cifre en miles de millones de pruebas al año, por lo que es importante que podamos fabricar y distribuir esta prueba ampliamente, tanto en el país como en el extranjero. La infraestructura detrás de la prueba significa que puede ser producida en masa, y al invertir en un amplio despliegue de esta prueba única, las empresas pueden dar un paso vital para volver a trabajar de forma segura, en consonancia con las directrices gubernamentales».

 

Medusa 19 también está explorando otras pruebas complementarias y productos de diagnóstico, y a principios de este año firmó un acuerdo de distribución exclusiva con Avacta Group plc para la venta directa al consumidor de una prueba de antígeno basada en saliva. Utilizará su infraestructura para distribuir este producto en todo el mundo una vez que esté disponible.

Avacta y la Liverpool School of Tropical Medicine colaboran para validar clínicamente la prueba rápida del coronavirus basada en saliva que se está desarrollando con Cytiva

Avacta Group plc (AIM: AVCT), el desarrollador de Affimer® bioterapéuticos y reactivos, se complace en anunciar que ha iniciado una colaboración con la Liverpool School of Tropical Medicine («LSTM») para validar clínicamente la prueba rápida de antígeno del coronavirus basada en saliva que Avacta está desarrollando con Cytiva.

LSTM ha estado a la vanguardia de la investigación sobre enfermedades infecciosas, debilitantes y discapacitantes desde 1898 y fue la primera institución del mundo dedicada a la investigación y la enseñanza de la medicina tropical. Cuenta con una cartera de investigación de alrededor de 320 millones de libras esterlinas y proyectos y asociaciones en más de 70 países.

Según los términos de la colaboración, la LSTM llevará a cabo la validación clínica de la prueba rápida de antígeno de COVID-19 basada en saliva de Avacta en sus laboratorios de categoría 3 en muestras de pacientes. Además de trabajar con el programa CONDOR del gobierno del Reino Unido para proporcionar a Avacta acceso a muestras de pacientes en el Reino Unido, la asociación con la LSTM también ofrece la oportunidad de acceder a muestras de pacientes en África y Sudamérica. La mayor prevalencia de la enfermedad en esas regiones significa que se dispone más fácilmente de muestras para estudios de validación clínica prospectivos que, de ser necesario, podrían utilizarse para acelerar el proceso de validación.

La validación clínica es el proceso de evaluación del rendimiento de una prueba de diagnóstico utilizando muestras de pacientes reales. La validación clínica genera los parámetros de rendimiento de sensibilidad y especificidad que se utilizan con mayor frecuencia para definir el rendimiento de una prueba de diagnóstico.

La LSTM está evaluando actualmente el rendimiento de las pruebas prototipo de flujo lateral proporcionadas por Cytiva junto con la prueba de laboratorio ELISA de Avacta utilizando muestras del coronavirus SARS-CoV-2, como precursor de estudios de validación clínica completos.

Dr. Alastair Smith, Director Ejecutivo del Grupo Avacta comentó:

“Estoy encantado de haber establecido esta colaboración con la Liverpool School of Tropical Medicine. Se trata de una importante asociación que proporciona a Avacta acceso a muestras de pacientes tanto en el Reino Unido como en el extranjero, donde la incidencia de la enfermedad es actualmente mucho mayor, para garantizar el acceso rápido a un número suficiente de muestras para la validación clínica.

Hemos estado trabajando con la Liverpool School of Tropical Medicine durante algún tiempo para definir las especificaciones de rendimiento de la prueba rápida basada en saliva y sus conocimientos han sido tremendamente provechosos en este sentido.

Espero con interés actualizar el mercado sobre los nuevos progresos a su debido tiempo.”

Dr Lisa Baldwin, Gerente de desarrollo de negocios, LSTM comentó:

“La asociación entre Avacta y la LSTM ejemplifica el papel de LSTM en el trabajo traslacional para llevar los productos al mercado y nos complace trabajar con Avacta en esta prueba de antígeno de coronavirus.”

Avacta nombra a BBI Solutions como socio fabricante de la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 que se está desarrollando con Cytiva

Avacta Group plc (AIM: AVCT), el desarrollador de Affimer® bioterapéuticos y reactivos, se complace en anunciar que ha nombrado a BBI Solutions, parte del Grupo BBI («BBI»), para fabricar la prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 basada en saliva que se está desarrollando con Cytiva.

BBI Solutions es un líder global en el desarrollo y fabricación de materias primas y productos de prueba terminados para el mercado de diagnóstico in vitro, con plantas de fabricación en cinco países diferentes, que abarcan cuatro continentes..

El acuerdo de fabricación entre Avacta y BBI comprende el desarrollo y la validación acelerados de un proceso de fabricación ampliado que tiene el potencial de aumentar la capacidad de producción de millones de pruebas al mes. Avacta, Cytiva y BBI están en el proceso de transferencia de tecnología del prototipo y procedimientos de fabricación relacionados para la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 basada en saliva de Cytiva a BBI.

Avacta se propone iniciar la validación clínica de la prueba lo antes posible utilizando los primeros lotes piloto generados como parte del proceso de transferencia de tecnología para estos estudios. En paralelo con estos estudios de validación clínica, que se llevarán a cabo dentro del programa CONDOR del gobierno del Reino Unido y potencialmente con otros colaboradores a nivel mundial, BBI trabajará con Avacta y Cytiva para producir la documentación técnica adicional que se requiere para la marca CE del producto final.

Dr. Alastair Smith, Director Ejecutivo del Grupo Avacta comentó:

“Estoy encantado de trabajar con BBI para fabricar la prueba rápida de COVID-19. Ha sido excelente trabajar con BBI en la definición de una línea de tiempo de desarrollo de productos muy comprimida que nos permitirá llevar el producto al mercado lo más rápido posible.

Anticipamos una demanda muy alta de la prueba rápida de COVID-19 y trabajaremos con nuestros socios fabricantes preferidos de BBI para satisfacer esa demanda. Estamos continuando activamente nuestras conversaciones con otros socios fabricantes para asegurarnos de que tenemos acceso a una capacidad de fabricación adicional para hacer frente a la necesidad mundial de pruebas de antígenos del SARS-CoV-2 tanto ahora como en los próximos años.

Como hemos establecido en el uso de las ganancias en la reciente recaudación de fondos, hemos ampliado nuestro equipo de desarrollo de productos con el nombramiento de un experimentado director de desarrollo de productos de diagnóstico in vitro, y estamos ampliando las instalaciones de producción de proteínas con el fin de satisfacer la demanda esperada de proteínas Affimer para las pruebas de COVID-19 y las futuras pruebas de diagnóstico en curso.

El sector de diagnósticos también ha trabajado a un ritmo acelerado para obtener la acreditación ISO13485, que agilizará el marcado CE y otros procesos de aprobación reglamentaria.

Estoy inmensamente orgulloso de lo que ha logrado el equipo de diagnóstico de Avacta. Su progreso en solo unos pocos meses habría sido difícil en circunstancias normales, pero con las restricciones adicionales impuestas por COVID-19, ha sido un ejemplo sobresaliente de trabajo duro, ingenio y compromiso de un equipo de clase mundial.

Espero seguir actualizando el mercado a medida que pasemos a las siguientes etapas de ampliación de la fabricación, validación clínica, aprobación reglamentaria y lanzamiento del producto.”

Dr. Mario Gualano, Director Ejecutivo del Grupo BBI:

“BBI está encantado de haber sido nombrado para dirigir la fabricación de la prueba rápida de antígeno del coronavirus de Avacta, y de poder ampliar aún más nuestra experiencia en flujo lateral para abordar los desafíos globales que presenta la COVID-19.

Nuestra capacidad para responder rápidamente a las necesidades de Avacta es un testimonio de la experiencia en diagnóstico de nuestro equipo y de los sistemas de fabricación y calidad de apoyo que hemos implementado en nuestras instalaciones con acreditación ISO13485.”

Este anuncio contiene información que, antes de su divulgación, se consideraba información interna a los efectos del artículo 7 del Reglamento (UE) Nº 596/2014 (MAR).

Datos iniciales positivos de las primeras tiras de prueba rápida basadas en Affimer para la proteína de espiga del SARS-COV-2

Avacta Group plc (AIM: AVCT), el desarrollador de Affimer® bioterapéuticos y reactivos se complace en anunciar que las primeras tiras de prueba rápida basadas en Affimer para detectar la proteína de espiga del SARS-COV-2 han sido desarrolladas y evaluadas por los socios de Avacta en Cytiva (anteriormente GE Healthcare Life Sciences) y muestran datos iniciales de rendimiento positivos.

A mediados de mayo, Avacta suministró reactivos Affimer específicos para la proteína de espiga del SARS-COV-2 a Cytiva, que desarrolló las primeras tiras de prueba de flujo lateral utilizando estos reactivos y generó los primeros datos de rendimiento utilizando la proteína de espiga del coronavirus.

Estos datos muestran que las tiras de prueba detectan la proteína de espiga en muestras modelo a concentraciones dentro del rango clínico que se encuentra en la saliva de los pacientes con COVID-19. Ahora se sigue trabajando para perfeccionar el diseño de la tira de prueba, optimizar su rendimiento y obtener el mejor límite de detección posible a fin de generar la mayor sensibilidad en el producto final de la prueba rápida.

Después de la optimización de la prueba de flujo lateral por parte de Cytiva, el diseño se transferirá a los socios fabricantes en el Reino Unido que actualmente están siendo puestos a punto por Avacta. La Compañía está trabajando con estos fabricantes para comprimir los plazos normales de fabricación, validación clínica y reglamentación con el fin de llevar un producto al mercado lo más rápidamente posible.

Dr. Alastair Smith, Director Ejecutivo del Grupo Avacta comentó:

“Estoy encantado con los progresos realizados por nuestros socios en Cytiva y muy animado por los datos positivos de los primeros dispositivos de prueba. Ahora debemos optimizar el rendimiento de la prueba para lograr el mejor límite de detección posible, ya que esto jugará en última instancia un factor significativo en la determinación de la sensibilidad clínica de la prueba.

Este es un paso realmente positivo y pretendemos completar la optimización muy pronto para poder comenzar la transferencia a los fabricantes. Estaré actualizando el mercado sobre los progresos a su debido tiempo.”

Klaus Hochleitner, Líder Mundial, Especialista en productos tecnológicos en Cytiva, comentó:

“Me complace que el desarrollo de la prueba haya pasado de un diseño inicial de trabajo a centrarse ahora en la optimización de la prueba en la medida de lo posible. Los reactivos Affimer han funcionado bien en las tiras de prueba de flujo lateral y estamos muy animados por los datos iniciales.”

Este anuncio contiene información que, antes de su divulgación, se consideraba información interna a los efectos del artículo 7 del Reglamento (UE) Nº 596/2014 (MAR).